實時熒光PCR作為新一代分子生物學研究工具，已成為分子診斷、臨床檢驗以及基礎生物醫學研究的主流技術。qPCR通過熒光染料或熒光標記的特異性核酸探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程;結合相應的軟件可對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度，現已成為一種成熟的mRNA/DNA定量與SNP篩選手段。
染料法可以做溶解曲線，分析全部PCR產物的Tm值，使用方便、價格低廉，但是這種方法對引物的要求更高， 因此，引物的設計是成功進行染料法qPCR檢測的關鍵。
探針法通過探針可以增加反應收集信號的特異性，只有探針結合的片段上發生擴增才能收集到信號，能夠用多重體系反應的方法，能夠預測和提前進行反應條件的優化。
泓迅科技在qPCR引物設計及檢測上積累了豐富的經驗，長期積累的引物設計、合成及驗證經驗能夠幫助您快速獲得合格的qPCR引物/探針。
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| 兩種常用的qPCR方法 | |
服務詳情
| 產品組成 | 服務詳情 | 規格 | 交付周期 | 價格 |
| 擴增引物和/或TaqMan探針凍干粉，說明書 |
1.滿足SYBR Green I法或TaqMan法qPCR要求 2.無非特異擴增，不形成引物二聚體 |
4 OD/條 | 3-4工作日 | 詢價 |
保存方式：引物凍干粉4℃或常溫穩定保存兩周，-20℃至少保存一年。
風險提示：引物溶解前請高速離心片刻保證引物干粉置于管底；引物溶解后請避免反復凍融。