近年來,泓迅科技為科研院校、生物技術和生物制藥領域的客戶提供全面的質粒DNA制備服務。我們開發并完善了質粒制備的生產線,通過對過程和最終產品的嚴格管控,確保產品高質量。全部的質粒生產過程不含有動物材料,同時可將內毒素含量控制在較低水平(<5EU/mg),滿足各領域客戶多樣化的下游應用,如轉染、抗體制備、疫苗和基因治療研究等。
除此之外,我們還提供完整、詳細的實驗記錄,保證跟蹤和監控整個生產過程;項目管理團隊將監控項目全程,確保按時交付。同時,交付產品會有嚴格的質量控制,包括序列驗證、限制酶酶切和內毒素分析等。
服務優勢
實驗流程
QC檢驗
我們擁有嚴格的質量控制標準保證質量穩定,降低各批次間差異性,滿足客戶對高質量質粒的需求。
QC項目 | 檢測標準 | 檢測方法 |
外觀 | 清澈透明 | 視覺檢測 |
A260/280 | 1.80~2.00 | 紫外分光光度計 |
濃度 | 5±0.05 mg/ml | 紫外分光光度計 |
超螺旋比例分析 | >95% | 瓊脂糖凝膠密度掃描 |
RNA殘余 | 未檢出 | 瓊脂糖凝膠視覺檢查 |
基因組DNA | 未檢出 | 瓊脂糖凝膠視覺檢查 |
無菌驗證 | 48h LB培養基不長斑 | 取0.1 mg樣品在LB板孵育48h |
限制性酶切分析(可選) | 無雜帶 | 酶切后,瓊脂糖凝膠電泳分析 |
測序驗證(可選) | 正確 | DNA測序 |
內毒素分析(可選) | <5EU/mg | 內毒素分析試劑盒 |
服務項目
? | 研究級別 | 應用級別 |
內毒素水平 | — | < 100EU/mg, <30EU/mg,<5EU/mg |
質量 | 0.1 mg到克級別質粒 | 1 mg到克級別質粒 |
周期 | 3個工作日起 | 7個工作日起 |
QC驗證 | 基礎QC驗證項目 | 基礎QC驗證項目以及無菌驗證、限制性酶切分析和測序驗證 |
應用方向 |
?1.各種分子生物學的研究和生產,基因克隆,PCR模板,基因文庫制作, ?DNA marker,等 ?2. 瞬時基因表達,生產少量的研究用蛋白 ?3.基因存儲 ?4.高等動植物基因改造的工具,基因編輯的工具 ?5.質粒構建的文庫用于大規?;蚪M研究 |
?1.轉染實驗少量表達目標蛋白,瞬時表達蛋白 ?2.構建細胞株,長期大量的生產蛋白 ?3.包裝病毒 ?4.細胞治療的原材料之一 ?5.基因治療的研究 ?6.超長期基因存儲 |
發貨形式 | 質粒DNA,COA文件,QC報告 |
備注:泓迅科技提供質粒的上游服務,如基因合成、亞克隆和載體構建等,滿足客戶的多樣化需求。如果質粒已經構建完成,您需要提供超過100ng的DNA模板(稀釋于ddH2O或者TE溶液)、克隆或者甘油菌。
案例分析——制備轉染級別質粒
方法
1.質粒轉化后挑取單克隆菌落進行培養;
2.抽提菌液進行酶切及測序驗證,對符合要求的質粒進行大批量接菌抽提;
3.對各批次抽提質粒進行酶切驗證,無誤后混合所有抽提質粒;
4.對大抽質粒進行去內毒素處理,48h細菌檢測。
結果
1.內毒素檢測結果為陰性對照不凝固,陽性對照凝固,測試稀釋樣品不凝固,標準品不凝固,證明去內毒素處理成功。
2.48h無抗培養基均不長斑,通過無菌檢測通過。
圖1. 內毒素檢測,從左至右依次為陰性對照,陽性對照,測試稀釋樣品,內毒素檢測標準品5EU/mg
圖2. 細菌檢測結果比對
相關服務
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- 在線咨詢:您有任何技術問題均可與我們進行網頁在線互動
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