微生物基因組編輯
泓迅科技擁有獨特的“GPS”平臺，在基因型（Genotype）、表型（Phenotype）的基礎上引入了人工合成型（Synotype），提供基因“讀-寫-編”一體化平臺。泓迅科技依托專利的合成及組裝平臺，結合經驗豐富的CRISPR-Cas9技術，可實現對微生物基因組的高效、精準編輯。泓迅科技已在幾十種細菌和真菌中建立CRISPR基因編輯體系，覆蓋細菌（大腸桿菌、幽門螺旋桿菌、蘇云金芽孢桿菌、金色葡萄球菌等）、真菌（釀酒酵母、紅曲霉、黑曲霉、青霉、煙曲霉等）等物種。
服務優勢
- 多類型物種編輯：覆蓋細菌、酵母、曲霉等微生物。
- 精準性高：可準確編輯任意基因。
- 多重位點編輯：可同時對多重位點進行編輯。
- 操作簡單，實驗周期短。
服務詳情
| 微生物類型 | 服務項目 | 客戶提供的資料 | 交付內容 | 周期 |
|---|---|---|---|---|
| ? 細菌 ? 酵母 ? 曲霉 |
敲除菌株構建 | ? 需要編輯的菌株以及菌株的基本信息。 ? 需要敲除基因和敲除序列的信息；或者敲入位點和替換序列的信息。 |
? 實驗報告（試劑、儀器、實驗過程、測序比對結果等） ? 測序文件 ? 編輯過的菌株 備注：不交付編輯所用的質粒。 |
2個月起。 詳情咨詢support@synbio-tech.com |
| 敲入菌株構建 | ||||
| 基因組定點突變菌株構建 |
案例一分析：CRISPR-Cas9技術敲除酵母菌ADE1基因
泓迅科技利用CRISPR-Cas9技術編輯酵母菌中的一個920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相關基因，如果ADE1失活，則細胞將會積累紅色色素，呈現紅色菌落。
案例二分析：CRISPR-Cas9技術將熒光蛋白基因敲入大腸桿菌
泓迅科技研究人員通過開發完善CRISPR-Cas9雙質?；蚓庉嬒到y及其生產工藝，成功將906bp的紅色熒光蛋白（mScarlet）編碼基因敲入到菌株E.coli的NC101基因組上 Clbp編碼區域，敲入成功率高達96.6%~100%。
雙質粒系統的優勢：
? 便于篩選：減輕后期篩選成本
? 節約時間：靶標更換步驟簡單
? 操作便捷：多基因編輯省時省力
? 快速交付：編輯系統完善確保準時交付
微生物基因組編輯訂購與咨詢：
您可以通過以下任意方式下單或咨詢，工作時間我們保證在1小時內給您反饋：
- Email：請將您的需求發送到support@synbio-tech.com
- 電話訂購：工作日您可以撥打免費熱線4000-973-630（按1）；休息日您可直接撥打18262686586聯系我們
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