微生物基因組編輯
泓迅科技擁有獨特的“GPS”平臺,在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基礎上引入了人工合成型(Synotype),提供基因“讀-寫-編”一體化平臺。泓迅科技依托專利的合成及組裝平臺,結合經驗豐富的CRISPR-Cas9技術,可實現對微生物基因組的高效、精準編輯。泓迅科技已在幾十種細菌和真菌中建立CRISPR基因編輯體系,覆蓋細菌(大腸桿菌、幽門螺旋桿菌、蘇云金芽孢桿菌、金色葡萄球菌等)、真菌(釀酒酵母、紅曲霉、黑曲霉、青霉、煙曲霉等)等物種。

服務優勢

  1. 多類型物種編輯:覆蓋細菌、酵母、曲霉等微生物。
  2. 精準性高:可準確編輯任意基因。
  3. 多重位點編輯:可同時對多重位點進行編輯。
  4. 操作簡單,實驗周期短。

服務詳情

微生物類型 服務項目 客戶提供的資料 交付內容 周期
? 細菌
? 酵母
? 曲霉
敲除菌株構建 ? 需要編輯的菌株以及菌株的基本信息。
? 需要敲除基因和敲除序列的信息;或者敲入位點和替換序列的信息。
? 實驗報告(試劑、儀器、實驗過程、測序比對結果等)
? 測序文件
? 編輯過的菌株
備注:不交付編輯所用的質粒。
2個月起。
詳情咨詢support@synbio-tech.com
敲入菌株構建
基因組定點突變菌株構建

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        案例一分析:CRISPR-Cas9技術敲除酵母菌ADE1基因
        泓迅科技利用CRISPR-Cas9技術編輯酵母菌中的一個920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相關基因,如果ADE1失活,則細胞將會積累紅色色素,呈現紅色菌落。

        陽性克隆菌落

        陽性克隆菌落

        酵母基因組編輯

        測序結果顯示,轉化子的ADE1基因缺失了18個堿基,被成功編輯。

        案例二分析:CRISPR-Cas9技術將熒光蛋白基因敲入大腸桿菌
        泓迅科技研究人員通過開發完善CRISPR-Cas9雙質?;蚓庉嬒到y及其生產工藝,成功將906bp的紅色熒光蛋白(mScarlet)編碼基因敲入到菌株E.coli的NC101基因組上 Clbp編碼區域,敲入成功率高達96.6%~100%。

        mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鑒定電泳圖

        圖1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鑒定電泳圖

        mScarlet基因敲入后大腸桿菌基因組序列

        圖2 mScarlet基因敲入后大腸桿菌基因組序列。(a)敲入位點上下游基因圖譜及測序組裝示意圖,(b)敲入位點上下游測序序列峰形圖。

        熒光顯微鏡下大腸桿菌NC101突變株細胞圖像

        圖3 熒光顯微鏡下大腸桿菌NC101突變株細胞圖像。(a)白光下細胞圖片,(b)594 nm光源激發后細胞圖片。

        雙質粒系統的優勢:

        ? 便于篩選:減輕后期篩選成本
        ? 節約時間:靶標更換步驟簡單
        ? 操作便捷:多基因編輯省時省力
        ? 快速交付:編輯系統完善確保準時交付

        微生物基因組編輯訂購與咨詢:

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