CRISPR-Cas9基因編輯技術的出現為哺乳動物模型構建提供了簡便、快速的方法，也為基因疾病的治療提供新思路、新方法。泓迅科技擁有成熟的CRISPR-Cas9哺乳動物基因編輯平臺和專業的研發工程師，為您提供sgRNA設計、sgRNA合成、慢病毒包裝及穩定細胞株構建。
慢病毒載體對于哺乳動物細胞轉染效率極高，可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上。由于Cas9蛋白的編碼框較長，導致用常規方法（電轉或化學試劑轉染）將Cas9基因注入到宿主細胞中效率較低，因此，可使用高效表達的慢病毒載體構建穩定表達的Cas9蛋白細胞株。
泓迅科技慢病毒包裝服務可提高Cas9轉入效率并在宿主細胞中穩定表達，從而保證CRISPR-Cas9系統具有更高的基因編輯效率。
服務優勢
- 構建簡便：CRISPR-Cas9 sgRNA單質粒系統只需構建20bp左右的gRNA序列即可完成核心質粒的構建。
- 多基因編輯：亦可構建Cas9蛋白穩定表達細胞株，實現同一細胞中多個基因同時敲除。
- 侵染率高：慢病毒載體對于難轉染細胞（如神經元細胞、原代細胞、干細胞、腫瘤細胞等） 具有較高的轉染效率。
哺乳動物細胞常用載體
流程圖
服務詳情
| 服務項目 | 客戶需要提供 | 交付周期 |
|---|---|---|
| 全套慢病毒包裝服務 |
1.目標基因名字、ID及序列 2.目的細胞株及培養條件信息 |
咨詢 |
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