CRISPR基因編輯技術是繼TALEN基因編輯技術之后又一重大突破。CRISPR系統的基因編輯效率更高，載體構建與使用也更加便捷，并已應用在各物種中，是目前使用廣泛的基因編輯技術。

泓迅科技獨特的“GPS”平臺在基因型（Genotype）、表型（Phenotype）的基礎上引入了人工合成型（Synotype），從生物學的中心法則角度將三者結合，為您提供基因/基因組“讀”“寫”“編”一體化服務。泓迅科技利用CRISPR-Cas9技術，結合專利的合成及組裝平臺，實現對基因/基因組的高效編輯與篩選。

CRISPR-Cas9應用

crispr基因編輯平臺

CRISPR技術優勢

  1. 效率高：可精確編輯基因組，編輯效率高
  2. 周期短：構建和使用極為方便，極大降低了實驗難度，縮短實驗周期
  3. 廣譜性：無基因、細胞及物種限制
  4. 多重編輯能力：可實現多個靶位點同時進行基因打靶
  5. 功能豐富：可實現敲除、插入、抑制、激活等多種目的基因

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        CRISPR基因編輯平臺一體化服務流程
        

        

        CRISPR基因編輯平臺服務項目
        

          

        1. CRISPR sgRNA設計中心
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          泓迅科技依托自主知識產權的算法，可提供針對動物、植物、微生物的單條基因、特定通路、全基因組的sgRNA設計。
          

        2. CRISPR 系統活性檢測
          3. 

          泓迅科技可以提供三種gRNA活性檢測方法：SSA活性檢測、 體外切割活性驗證和內源性活性切割。
          

        3. 即用型CRISPR sgRNA合成
          4. 

          泓迅科技可提供交付速度更快、產品質量更高的化學合成或體外轉錄兩種策略的即用型sgRNA產品。
          

        4. CRISPR sgRNA載體構建
          5. 

          泓迅科技可以針對不同物種提供多種質粒構建方案，提高實驗的成功率。
          

        5. CRISPR sgRNA文庫構建
          6. 

          泓迅科技構建的CRISPR-Cas9 sgRNA文庫可廣泛應用于對多個藥物靶點或致病基因等進行有效、快速的篩選。
          

        6. 人類全基因組CRISPR敲除文庫
          7. 

          泓迅科技提供具有高靶向活性和低脫靶效率的質粒文庫現貨產品，高編輯效率文庫減輕后期篩選工作的難度，降低研究成本。
          

        7. 哺乳動物細胞基因組編輯
          8. 

          泓迅科技為您提供sgRNA設計、合成、慢病毒包裝及穩轉細胞株構建等服務，保證您能在短時間內得到穩定遺傳的純合品系。
          

        8. 微生物基因組編輯
          9. 

          泓迅科技已在幾十種細菌和真菌中建立CRISPR基因編輯體系，覆蓋大腸桿菌、釀酒酵母、黑曲霉等物種。
          

        9. ssDNA合成
          10. 

          泓迅科技利用酶促方法可確保ssDNA無毒，并具有更高的同源性修復和敲入效率。
          

        10. CRISPR 擴增測序
          11. 

          泓迅科技的擴增測序技術可用于檢測CRISPR基因組編輯的結果和分析脫靶效應，有助于快速定位基因突變位點和研究基因功能。
          

        11. sgRNA生物信息學服務
          12. 

          泓迅科技可根據客戶具體需求，定制化的對測序結果進行專業的生物信息學分析。

        

        CRISPR基因編輯服務訂購
        

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        1. Email：請將您的需求發送到support@synbio-tech.com
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        2. 電話訂購：工作日您可以撥打免費熱線4000-973-630（按1）；休息日您可直接撥打18262686586聯系我們
          3. 

        3. 在線咨詢：您有任何技術問題均可與我們進行網頁在線互動
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        參考文獻：
        

          

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        3. Hsu P D, Lander E S, Zhang F. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering[J]. Cell, 2014, 157(6): 1262-1278.
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        5. Liang P, Xu Y, Zhang X, et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes[J]. Protein & cell, 2015, 6: 363-372.
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